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  基因療法值得期待！杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有望告別無(wú)藥可醫(yī)
  
  2023-05-17 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，因負(fù)責(zé)生成肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白的基因發(fā)生突變引起。全球大約每3500-5000名新生男孩中就有1人發(fā)病。
  
  該病一般在5歲前發(fā)病，初始癥狀為肌肉無(wú)力，隨著時(shí)間的推移，患者終失去行走能力。此外，患者的呼吸和心臟肌肉也會(huì)受到影響，導(dǎo)致呼吸困難。
  
  杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥目前尚無(wú)治愈性方案問(wèn)世。
  
  近日，美國(guó)FDA已授予基因療法RGX-202快速通道資格，用于杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療。
  
  RGX-202旨在提供一種新型微小肌萎縮蛋白的轉(zhuǎn)基因，其中包括在自然產(chǎn)生的肌萎縮蛋白中發(fā)現(xiàn)的c-末端（CT）結(jié)構(gòu)域的功能元件。
  
  在臨床前研究中，CT結(jié)構(gòu)域的存在已被證明可以將幾個(gè)關(guān)鍵蛋白質(zhì)招募到肌肉細(xì)胞膜，從而改善營(yíng)養(yǎng)不良小鼠的肌肉抵抗肌肉收縮引起的損傷。
  
  在2023年1月，RGX-202的I/II期試驗(yàn)已啟動(dòng)并招募患者。
  
  該試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽劑量評(píng)估和劑量擴(kuò)展研究，旨在評(píng)估一次性靜脈注射RGX-202對(duì)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者的安全性、耐受性和臨床療效。
  
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