恒瑞JAK1抑制劑「艾瑪昔替尼」新適應癥申報上市
8月24日,CDE官網(wǎng)顯示,恒瑞JAK1抑制劑艾瑪昔替尼片(SHR0302)新適應癥的上市申請獲得受理。根據(jù)臨床試驗進展,推測本次申報上市的適應癥為類風濕性關(guān)節(jié)炎。
SHR0302是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的高選擇性的JAK1抑制劑,國家1類新藥,是國內(nèi)自主研發(fā)的具有一類知識產(chǎn)權(quán)的口服小分子創(chuàng)新藥物,可通過抑制JAK1信號傳導發(fā)揮抗炎和抑制免疫的生物學效應。
SHR0302目前已開展了包括類風濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎、特應性皮炎、斑禿、銀屑病關(guān)節(jié)炎等多領(lǐng)域的臨床研究。2021年1月,SHR0302片劑被國家藥監(jiān)局授予了突破性療法,用于治療成人及12歲以上青少年的中重度特應性皮炎,目前Ill期臨床結(jié)果已經(jīng)達到了共同主要終點及次要終點,恒瑞已于2023年6月遞交了該適應癥的上市申請。
2018年1月,恒瑞醫(yī)藥就SHR0302與美國Arcutis公司達成了合作協(xié)議,按照協(xié)議的內(nèi)容,Arcutis獲得SHR0302項目在美國、歐盟和日本的獨家臨床開發(fā)、注冊和市場銷售的權(quán)利,研發(fā)和銷售的SHR0302的許可劑型范圍為用于皮膚疾病治療的局部外用制劑;恒瑞醫(yī)藥較多可獲得共2.23億美元的首付款和里程碑款,外加銷售提成。
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