11月21日，可瑞生物宣布其一個免疫細胞治療產品CRTE7A2-01 TCR-T細胞注射液獲得臨床試驗批準通知書。根據(jù)可瑞生物新聞稿，這也標志著該公司正式邁向注冊臨床試驗的開展階段。CRTE7A2-01 TCR-T細胞注射液是可瑞生物開發(fā)的免疫細胞治療產品，本次獲批臨床后，可瑞生物擬開展該產品治療HPV16陽性HLA-A*02:01陽性晚期實體腫瘤（宮頸癌、頭頸部腫瘤、肛門癌和其他腫瘤類型）的安全性、耐受性和初步療效的1期臨床研究。
截圖來源：中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網
持續(xù)的高危型人乳頭瘤病毒（HPV）感染已經被WHO確定為I類致癌因素，常見的高危型HPV包括16、18、31、33、45、52、58等，但HPV-16是HPV相關腫瘤中常見的高危HPV類型。HPV感染與幾乎所有的宮頸癌之間存在著因果關系，還可以導致多種頭頸癌和肛門生殖器腫瘤。
TCR-T是通過相應的實驗技術，克隆能夠特異性識別特定HLA-腫瘤抗原肽復合物的T細胞受體（TCR）后，再通過慢病毒等基因遞送的方式，將TCR基因編碼序列遞送至更多的T細胞中，賦予這些T細胞新的抗原識別特異性?；颊邅碓碩細胞經體外轉導TCR基因、大量擴增，能夠有效地識別腫瘤細胞特異性抗原，這些T細胞回輸給患者，可特異性殺傷腫瘤細胞，發(fā)揮抗腫瘤活性。
據(jù)可瑞生物新聞稿介紹，前期的研究發(fā)現(xiàn)，HPV16病毒的E7抗原可以被HLA分子有效呈遞，成為被特異性TCR識別的理想抗原靶點?？扇鹕锢米越ǖ难邪l(fā)平臺獲得了對E7抗原活性較優(yōu)，且脫靶風險低的TCR序列，然后利用該TCR開發(fā)出了TCR-T細胞注射液，用于清除HPV16陽性的腫瘤細胞。在臨床前的研究中，CRTE7A2-01 TCR-T細胞注射液表現(xiàn)出了良好的活性和安全性，并且已在前期的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）中驗證了安全性和有效性。
公開資料顯示，可瑞生物成立于2016年，致力于開發(fā)基于TCR的創(chuàng)新藥物，包括TCR-T細胞治療產品和TCR蛋白藥物。可瑞生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）謝興旺博士早先接受藥明康德內容團隊采訪時介紹：“TCR是免疫T細胞表面的一種受體蛋白，對于免疫功能有著重要意義。TCR療法的潛在優(yōu)勢包括：第一，靶點選擇范圍更大，它不僅可以識別細胞表面抗原，同時也可以識別一些抗體、小分子難以靶向的細胞內抗原；第二，作為一種免疫療法，TCR療法的殺傷性細胞激活和腫瘤浸潤能力更強，有潛力提升實體瘤患者的生存時間和生活質量。因此，我認為TCR療法有望成為未來腫瘤治療的一個重要手段?！?/span>
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