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  ALK陽(yáng)性肺癌有望迎來(lái)靶向治療新選擇
  
  2023-11-28 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  肺癌是全球常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，也是癌癥相關(guān)死亡的主要原因。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌的常見(jiàn)類(lèi)型。
  
  大約有5%的NSCLC患者為ALK陽(yáng)性，常見(jiàn)于年輕患者（55歲以下），這些患者通常僅有輕度吸煙史或不吸煙。
  
  對(duì)于可手術(shù)切除的早期ALK陽(yáng)性NSCLC患者，術(shù)后推薦的治療是含鉑化療，但對(duì)患者生存期的改善比較有限。
  
  近日，Alecensa治療ALK陽(yáng)性早期NSCLC患者的3期ALINA試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。
  
  Ta分析顯示：與鉑類(lèi)化療相比，Alecensa可將患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低76%。
  
  Alecensa是一款第二代ALK抑制劑，此前已獲批用于治療帶有ALK基因突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。
  
  ALINA是一項(xiàng)全球性、開(kāi)放標(biāo)簽的3期試驗(yàn)，評(píng)估Alecensa作為輔助療法與化療相比的療效和安全性。
  
  共有257名患者入組，隨機(jī)分配接受Alecensa或化療治療，主要終點(diǎn)是無(wú)病生存期（DFS）。
  
  研究結(jié)果顯示：
  
  1、與含鉑化療相比，Alecensa可使患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低76%。
  
  2、此外，還觀察到Alecensa組患者在DFS上出現(xiàn)具有臨床意義的改善。
  
  3、試驗(yàn)中Alecensa的安全性和耐受性與既往試驗(yàn)一致，未觀察到非預(yù)期的安全性結(jié)果。
  
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