本次公布的III期TEMPO-3研究評(píng)估了tavapadon作為L(zhǎng)D的輔助療法治療成人帕金森病患者的有效性、安全性和耐受性。結(jié)果顯示該研究達(dá)到了主要終點(diǎn)，即與安慰劑+LD相比，tavapadon+LD使患者無(wú)棘手異動(dòng)癥的“on”時(shí)間延長(zhǎng)1.1個(gè)小時(shí)（1.7小時(shí) vs. 0.6小時(shí), p<0.0001）；此外，tavapadon治療組患者的“off”時(shí)間也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的減少，這是該研究的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
