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20多款1類新藥在中國(guó)獲批臨床,來(lái)自輝瑞、默沙東、海思科等公司
2024-06-24
來(lái)源:醫(yī)藥觀瀾
根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)公示,近兩周以來(lái),有20余款1類新藥獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可(IND)。通過梳理,這些新藥涵蓋小分子新藥、分子膠、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、單抗、三抗等,涉及靶點(diǎn)包括了DGKα、LSD1、THR-β、DHX33、KRAS G12D、CD38等等。本文將對(duì)其中部分產(chǎn)品進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。
海思科:HSK42360片
作用機(jī)制:BRAF V600抑制劑
適應(yīng)癥:BRAF V600突變晚期實(shí)體瘤
根據(jù)海思科公告介紹,HSK42360是該公司自主研發(fā)的一種靶向BRAF V600突變且具有腦透性的小分子抑制劑,臨床擬用于治療BRAF V600突變晚期實(shí)體瘤。臨床前研究結(jié)果顯示,HSK42360在多個(gè)BRAF V600突變的實(shí)體瘤藥效模型中展現(xiàn)出較好的抗腫瘤藥效,同時(shí)也表現(xiàn)出了良好的耐受性和較大的安全窗,是一款具有開發(fā)潛力的小分子抗腫瘤藥物。
CASI Pharmaceuticals:CID-103注射液
作用機(jī)制:抗CD38單抗
適應(yīng)癥:多發(fā)性骨髓瘤
CID-103是凱信遠(yuǎn)達(dá)(CASI)在研的一款可特異性識(shí)別人CD38表位的單克隆抗體,可通過激活效應(yīng)T細(xì)胞和NK細(xì)胞來(lái)達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的。該產(chǎn)品本次在中國(guó)獲批臨床,適用于既往接受治療的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成年患者的治療。值得一提的是,凱信遠(yuǎn)達(dá)于2022年5月與天石同達(dá)醫(yī)藥達(dá)成合作,授予后者CID-103用于治療自身免疫疾病的全球獨(dú)家許可權(quán)。
開悅生命:KY386注射用濃溶液
作用機(jī)制:DHX33抑制劑
適應(yīng)癥:DHX33陽(yáng)性惡性腫瘤
根據(jù)開悅生命新聞稿介紹,KY386注射用濃溶液是該公司自主研發(fā)的一款高效、選擇性的新型DHX33抑制劑,本次獲批臨床的適應(yīng)癥為DHX33陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治性晚期惡性腫瘤。DHX33是一種細(xì)胞內(nèi)的RNA解旋酶家族蛋白,具有促進(jìn)細(xì)胞增殖作用,在癌癥的發(fā)病機(jī)制上發(fā)揮著重要作用。開悅生命在RNA解旋酶藥物研發(fā)領(lǐng)域有逾十年的基礎(chǔ)研究經(jīng)驗(yàn)。
輝瑞:PF-07264660注射液、PF-07275315注射液
作用機(jī)制:三抗
適應(yīng)癥:特應(yīng)性皮炎
輝瑞(Pfizer)兩款1類新藥獲批臨床,二者均擬開發(fā)治療成人中度至重度特應(yīng)性皮炎。根據(jù)輝瑞公開資料,這兩款產(chǎn)品均為三特異性抗體,其中PF-07264660為抗IL-4/IL-13/IL-33三抗,PF-07275315為抗IL-4/IL-13/TSLP三抗。這兩款三特異性抗體在更有效阻斷IL-4/IL-13信號(hào)通路的同時(shí),可以通過抑制TSLP產(chǎn)生更廣泛的效果,或者通過抑制IL-33通路進(jìn)一步抑制瘙癢,有望對(duì)治療特應(yīng)性皮炎產(chǎn)生更好的療效。
百時(shí)美施貴寶:golcadomide膠囊
作用機(jī)制:分子膠
適應(yīng)癥:大B細(xì)胞淋巴瘤
百時(shí)美施貴寶旗下新基(Celgene)公司1類新藥golcadomide膠囊獲批臨床,擬開發(fā)用于未經(jīng)治的高危大B細(xì)胞淋巴瘤。這是一款新型E3泛素連接酶Cereblon(CELMoD)分子,針對(duì)疾病特點(diǎn)做了優(yōu)化,使其主要分布在淋巴器官。在針對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤的1/2期臨床研究中,該產(chǎn)品的客觀緩解率(ORR)達(dá)到91.1%。截至目前,百時(shí)美施貴寶公司已有多款分子膠新藥在中國(guó)獲批或啟動(dòng)3期臨床。
默沙東:bomedemstat膠囊
作用機(jī)制:LSD1抑制劑
適應(yīng)癥:原發(fā)性血小板增多癥
Bomedemstat膠囊(MK-3543)是一款口服賴氨酸特異性脫甲基酶1(LSD1)抑制劑。2022年11月,默沙東(MSD)以約13.5億美元現(xiàn)金收購(gòu)Imago公司,從而獲得后者這款處于2期臨床階段的主要候選藥物。該產(chǎn)品本次在中國(guó)獲批臨床,擬開發(fā)治療原發(fā)性血小板增多癥。LSD1是一種表觀遺傳調(diào)節(jié)蛋白,可調(diào)節(jié)骨髓干細(xì)胞的成熟,亦在許多血液腫瘤中扮演重要角色,被認(rèn)為是治療許多高死亡率血液腫瘤的新興靶點(diǎn)之一。
拜耳:BAY 2862789口服溶液、BAY 3018250
作用機(jī)制:DGKα抑制劑、抗a2AP的蛋白質(zhì)藥物
適應(yīng)癥:晚期實(shí)體瘤、腦卒中
拜耳(Bayer)公司兩款1類新藥在中國(guó)獲批臨床。BAY 2862789口服溶液為一款小分子DGKα抑制劑,擬用于治療晚期實(shí)體瘤,DGKα特異性抑制劑治療癌癥有望發(fā)揮抑制癌細(xì)胞增殖、同時(shí)激活T細(xì)胞功能的雙重抗癌作用。BAY 3018250為一款抗a2AP的蛋白質(zhì)類藥物,擬用于治療急性缺血性腦卒中。α2-抗纖溶酶(a2AP)是一種纖溶酶抑制劑,與缺血性卒中、組織纖溶酶原激活劑(rt-PA)治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。
安斯泰來(lái):ASP3082注射液
作用機(jī)制:KRAS G12D蛋白降解劑
適應(yīng)癥:KRAS G12D突變實(shí)體瘤
安斯泰來(lái)(Astellas)在研的ASP3082注射液在中國(guó)獲批臨床,擬開發(fā)用于攜帶KRAS G12D突變的既往經(jīng)治局部晚期(不可切除)或轉(zhuǎn)移性惡性實(shí)體瘤。這是一款具有高效選擇性的新型KRAS G12D蛋白降解劑,它結(jié)合并選擇性靶向KRAS G12D突變蛋白,通過募集E3泛素連接酶蛋白進(jìn)行降解。該產(chǎn)品正在國(guó)際范圍內(nèi)開展1期臨床研究。
勁方醫(yī)藥:GFH375片
作用機(jī)制:KRAS G12D蛋白降解劑
適應(yīng)癥:KRAS G12D突變實(shí)體瘤
勁方醫(yī)藥在研的口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制劑GFH375片獲批臨床,擬開發(fā)治療KRAS G12D突變陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤患者。該產(chǎn)品通過非共價(jià)形式結(jié)合KRAS G12D蛋白,抑制其與下游效應(yīng)蛋白結(jié)合,最終高效抑制腫瘤細(xì)胞增殖。2023年8月,勁方醫(yī)藥與Verastem Oncology達(dá)成一項(xiàng)超6億美元合作,后者獲得三款由勁方醫(yī)藥開發(fā)的靶向RAS通路創(chuàng)新療法在大中華區(qū)之外的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,其中就包括了這款GFH375。
凱思凱迪:CS060304片
作用機(jī)制:新型THR-β激動(dòng)劑
適應(yīng)癥:非酒精性脂肪性肝炎
凱思凱迪在研的1類新藥CS060304片獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療非酒精性脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝炎(NASH,又稱MASH)。這是一款靶向甲狀腺激素受體β(THR-β)的小分子激動(dòng)劑,可高度特異性富集于肝組織。該產(chǎn)品呈現(xiàn)出積極突出的臨床前數(shù)據(jù),尤其在NASH小鼠模型中可明顯改善NAS評(píng)分和纖維化,具有起效劑量低、藥效顯著且耐受性良好的特點(diǎn)。
征祥醫(yī)藥:ZX-8177片
作用機(jī)制:ENPP1抑制劑
適應(yīng)癥:晚期實(shí)體瘤
征祥醫(yī)藥在研的小分子ENPP1抑制劑ZX-8177片獲批臨床,擬開發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。ENPP1全稱為外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1,可水解細(xì)胞外2'3'-cGAMP,減弱免疫刺激腫瘤微環(huán)境,從而促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。因此,在腫瘤環(huán)境中阻斷ENPP1是一種通過改善先天免疫反應(yīng)來(lái)對(duì)抗腫瘤的潛在策略。
除了上述產(chǎn)品,近兩周還有其他1類新藥在中國(guó)獲批IND,比如恒瑞醫(yī)藥兩款1類新藥HRS-7249注射液和HRS-9813片獲批臨床,分別擬用于治療高脂血癥和特發(fā)性肺纖維化;百利天恒的ADC產(chǎn)品BL-M17D1、科倫博泰的ADC產(chǎn)品注射用SKB518獲批臨床,擬開發(fā)治療實(shí)體瘤等等,限于篇幅, 此處不再一一介紹。希望這些1類新藥后續(xù)臨床研究進(jìn)展順利,早日取得突破,造福患者。
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