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一針管兩年!新型基因療法值得B型血友病患者期待
發(fā)現(xiàn)罕見遺傳性血液病HLH的新致病基因
PROTAC抗癌新突破!治療高風(fēng)險白血病,有效延長小鼠生存期
血友病患者迎來一款基因療法,只需1次治療,告別頻繁輸血
BioMarin A型血友病基因療法獲歐盟批準(zhǔn)上市
第一三共在歐洲提交Quizartinib一線治療AML上市申請
基因療法能否在β-地中海貧血治療中大放異彩?
針對β-地中海貧血,邦耀生物基因療法獲批臨床!
單次靜脈給藥,信念醫(yī)藥血友病基因療法擬納入突破性治療品種!
無進(jìn)展生存期優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療,BCMA靶向CAR-T療法達(dá)到3期臨床主要終點
每周一次,年出血率降77%!重癥血友病有望迎來新療法
新希望,使用基因治療B型血友病被證明安全有效
抑制EBAG9基因,能幫助CAR-T療法更快更徹底地清除腫瘤細(xì)胞
Nature子刊:科學(xué)家發(fā)現(xiàn)影響白血病前期風(fēng)險的基因
靶向CD38!武田在中國遞交潛在“first-in-class”新藥臨床試驗申請
神州細(xì)胞血友病新藥3期結(jié)果公布,用于兒童患者預(yù)防治療!
安斯泰來first-in-class新藥申報上市,治療絕經(jīng)相關(guān)血管舒縮癥狀
CHMP批準(zhǔn)全口服固定療程Imbruvica+Venclyxto(伊布替尼+維奈克拉)
新的基因發(fā)現(xiàn)能夠預(yù)測血癌治療的反應(yīng)!
CD19 CAR-T細(xì)胞療法!諾華Kymriah治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
白血病(CML)新藥!諾華STAMP抑制劑Scemblix長期隨訪結(jié)果
Vertex/CRISPR基因編輯療法exa-cel臨床試驗結(jié)果公布
新研究揭示DNA突變對終生血細(xì)胞產(chǎn)生的影響
期待!B型血友病患者,有望迎來基因療法
一周只需一次治療 長效血友病A療法獲FDA突破性療法認(rèn)定
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